PF-06651600

Ritlecitinib

Ritlecitinib为首创新药,其起效迅速,预期可用于成人及青少年,这些因素为该药赋予了优势。在令患者感觉自尊受到影响的疾病中,Ritlecitinib可能为刺激毛发的生长提供有效选择。该药是目前唯一一种正在评估用于青少年患者的JAK抑制剂,这一患者人群最有可能积极寻求治疗,因为这种疾病会严重影响他们的身体外观。

关于Ritlecitinib

  1. 生产商:辉瑞公司
  2. Janus 激酶 3(JAK3)/TEC抑制剂,每日口服给药治疗斑秃
  3. 同时,用于白癜风、克罗恩病、溃疡性结肠炎以及联合托法替布或Zimlovisertib治疗类风湿关节炎效果的评估正在进行中
  4. 2020年美国和欧洲五大市场约有470万斑秃患者

为什么将Ritlecitinib列为值得关注的药物?

Ritlecitinib为首创新型口服药物,属于高选择性激酶抑制剂。该药物是酪氨酸激酶TEC家族和Janus激酶3(JAK3)的双重抑制剂。

  1. 在12岁及以上头皮脱发至少50%的患者中进行的IIB/III期剂量范围探索ALLEGRO研究中,向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的新药上市申请(NDA)和向欧洲药品管理局(EMA)提交的上市许可申请(MAA)得到该研究数据的支持:
    •与安慰剂相比,30 mg和50 mg剂量用药6个月后,脱发不超过20%的患者比例显著更大。 •成人和青少年对Ritlecitinib的耐受性均良好。
  2. III期ALLEGRO-LT研究正在进行中,旨在评估该药物在50 mg剂量下的长期安全性和有效性。

审批状态

2018年9月:
•突破性治疗认定:美国FDA
2022年9月:
•接受NDA:美国FDA
•接受MAA:EMA

 

预期上市时间:
2023:美国
2024:欧洲

 

预计专利从2039年开始陆续到期

Ritlecitinib将如何影响斑秃的市场?

预计到2030年,在美国和欧洲五大市场(德国、法国、英国、西班牙和意大利),这一尚未得到充分服务的庞大市场将增长到25亿美元,这主要是受JAK抑制剂的推动。由于Ritlecitinib拥有广泛的目标人群和首创新药地位,预计到2030年,将分别在美国和欧洲五大市场实现2.0%和1.4%的药物治疗患者份额。

  1. 在几乎所有接受过治疗的新诊断患者中,一线治疗均包括局部皮质类固醇;当治疗效果不足时,则使用全身皮质类固醇。
  2. 目前只有一种疗法被批准用于治疗斑秃——Olumiant®,该药物在2022年获得了美国FDA的批准,并取得人用药品委员会(CHMP)的积极意见,但多年来JAK抑制剂一直被超说明书使用。
  3. 尽管对整个类别提出了严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要不良心血管事件(MACE)和血栓形成的黑框警告,但JAK抑制剂在其他适应症中具有悠久的使用历史,助力了其用于斑秃的治疗。
  4. 黑框警告中概述的安全性风险特别限制了JAK抑制剂在儿童和青少年患者中的超说明书使用。
  5. 大量研究表明JAK抑制剂对毛发再生有效,引起了人们对使用这种药物的兴趣。

Ritlecitinib填补了哪些治疗空白?

斑秃通常会引起头皮处脱发,但也可能影响眉毛、睫毛、面部毛发及其它部位,对患者的日常生活产生潜在的负面影响,并造成重大的情绪负担。局部皮质类固醇是新诊断病例的一线治疗,其对头发再生的有效性不尽相同。

要达到“重磅炸弹”地位,可能需要克服哪些障碍?

鉴于目前对JAK抑制剂相关安全性问题的担忧,对该药物的采用可能取决于III期ALLEGRO-LT试验的安全性数据。尤其考虑到脱发是一种美容性疾病,其获益需要大于风险。来自市场上现有的或处于开发后期中的其他JAK抑制剂竞品也可能限制该产品的使用。

4.4亿美元
2027年的预期销售额为4.4亿美元
95%
Ritlecitinib在美国获得成功注册的概率为95%

药物研发时间与注册成功率

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