临床

增加对临床战略的信心

我们为您提供可信赖的全球临床相关信息,使您能够更快地做出战略性临床决策,并且为您提供专家见解,帮助您更好地做出关于临床战略和产品组合的决策。

 

最大可能地证明疗效,定义您的患者群体

半数以上的 II 期和 III 期临床试验都由于疗效不佳而失败,所以严谨地制定临床设计方案就变得非常重要。由于药物的平均给药时间继续延长且复杂性增加,在明确定义疗效、毒副作用和最具治疗优势的疾病的生物标记策略的同时,更加需要一个强有力的论据来支撑患者分层和选择的标准。您必须确保在合理阐述不良反应的同时,综合从往期试验结果,从而最大限度地证明疗效。分析过往研究,并确保您了解掌握了所有类似既往和目前的相关临床试验所采用的方案。了解我们提供的临床试验信息服务能够如何帮助您构建详实可靠的临床开发战略。

 

促进转化科学发展

据科睿唯安下属“医学研究中心 (CMR)”提供的数据,在进入临床试验的药物中,能够投入市场的比例不足十分之一。尽早提高这一比例哪怕一点点,都将提高临床转化的可能性,从而对收益产生巨大影响。

了解我们能够如何帮助您快速地判断和优先选定新靶向,并且验证、开发和基准化具有差异性的治疗方案,提高成功的可能性。

 

时刻了解商业相关的试验、项目、竞争对手及合作伙伴

商业成功需要您识别、跟踪和评估相关市场活动。您需要识别研究领域内的试验、项目和公司,并且进行综合分析和及时自动更新。您必须要最大化地挖掘项目潜力,降低风险,如,在市场接受程度,目标产品的关键信息完整性,或者是否有潜在合作机会。您必须确保对相关试验整体情况有综合了解,并且能够基于大量精确的商业和科学参数对这些试验进行识别和分析。我们提供的临床试验信息服务能够帮助您掌握不断变化的临床情况。

 

降低患者受试选择相关风险

对临床试验投入的不断增加更加要求您权衡多项参数,其中包括选择试验国家和地区时需要考虑的受试患者。由于试验设计更加复杂,以及与临床研究性疗法相关的患者群体定义更加严格,这种权衡就变得更加困难。通过了解活跃地区信息、入组阶段和入组比例的信息,提高您对试验的可行性研究,并且与我们独一无二的临床研发对标数据相结合,从而真正了解您现有产品组合的表现。

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