临床和药政法规服务

预测并加速您的临床试验时间,洞悉药政法规

药品和医疗器械企业面临着一系列临床试验设计和操作、竞争定位、药政法规的挑战

作为药品和医疗器械开发过程中花费最大的部分,制定有效的临床策略非常重要:

  • 持续提供竞争性科学情报和临床策略
  • 在临床试验设计中充分考虑复杂性和成本
  • 充分考虑并尽量避免个性化用药和罕见疾病对未来临床试验费的增加
  • 利用对标数据优化临床试验运营
  • 理解药政法规风险、新兴市场产生的费用
  • 追踪药政法规的变更
  • 了解药政法规变更的影响,并与组织内部进行沟通

科睿唯安的专家团队提供一系列的服务帮助您优化您的临床试验,提供清晰简洁的法规情报,并洞悉复杂的药政法规环境。

Teresa Schroeder

Teresa Schroeder

临床试验与政策法规业务部 总监

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