优化临床试验规划,提高成功机率
自信地规划和设计临床试验,减少整理和分析试验方案、研究中心、结果、终点等所需时间。



第一时间设计出理想的试验方案
运用经验丰富的行业分析师整理的可靠临床试验数据,规划您的试验方案,并选择合适的终点。
精准定位能够触及目标患者并拥有丰富经验的研究中心
根据在目标人群中招募患者的成功经验,识别可靠且经验丰富的临床试验研究中心。
进行全面的临床试验可行性分析
通过评估大量整合了流行病学数据、研究中心可用性和招募结果的研究中心情报,了解促使试验成功的临床试验方案、研究中心和患者群体。
加速临床开发决策
轻松几秒,找到答案
涵盖全球 60 多万项临床试验,均标注了索引,方便检索
全面覆盖疾病种类
全面覆盖 30 多个疾病领域的临床试验,包括其他地方难以找到的罕见病和孤儿药试验数据
专家团队
通过实时在线聊天和 5×24(每周 5 天,每天 24 小时)的支持服务,随时联系我们的产品专家和主题专家
变革性的临床试验情报
准确找到理想的临床试验研究中心
端到端临床运营工作流,用于识别、选择和分析您感兴趣的主要研究中心。覆盖 200 个国家/地区的 27.7 万 多个研究中心,并整合了美国医保理赔数据和流行病学洞见。

在您感兴趣的领域跟踪竞争对手的临床试验策略
按疾病领域、患者群体、试验设计、招募状态和作用机制,探寻竞争对手的临床试验情况。查找正在进行的试验和预计结束日期,并利用他们达到终点和未达终点的试验来更好地规划您自己的临床试验。

让您的临床试验迈向成功
通过追踪主要终点完成日期和入组日期等关键里程碑,对您临床试验的时间线和终点进行对标分析。了解临床试验报告的所有终点,并分析导致临床试验成功或失败的原因。

探索试验方案细节
获取全面的临床试验报告,包括试验方案与结果、纳入/排除标准、试验组别与测量指标、研究中心、生物标志物、医疗器械等详细信息。

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Cortellis 使临床运营团队能够验证其 CRO 提供的信息,从而在罕见病领域的研究中心表现和入组策略方面进行更具依据的探讨。
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Cortellis 为我们提供了我们一直在寻找的罕见病领域的信息。利用内置的分析工具和入组数据,我们可以通过这些内容对研究中心层面的入组情况进行预测。
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临床试验时间轴这个查看工具特别受欢迎,它使我们能够快速生成图表,从而与高层管理人员分享。另外我们感到高兴的是,科睿唯安团队自 2017 年第一季度以来一直在持续更新入组时间和入组率,他们至今为止所收集整理的临床试验数量也让我们印象深刻。
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