2016年SCI新收录中国大陆期刊汇总及简析
2016年SCI新收录中国大陆期刊4种:

【最新】透视中国两岸四地高校ESI数据
ESI于3月9日(北京时间3月10日)更新了数据,最新的数据内容为11年,覆盖范围为2006年1月1日至2016年12月31日。

新品牌,新征程——科睿唯安助力全球客户创新发展
科睿唯安自2016年10月3日开始在全球独立运营,致力于通过为全球客户提供值得信赖的数据和分析...

更多资讯>>
   

史上最贵的十个域名交易
摘要:随着互联网行业的发展,在讲到品牌价值评估的时候,我们提到的不仅仅是拥有该品牌商标的商标特许权费用,域名也成为品牌价值的重要部分。一个好的域名可能蕴含着巨大的商业价值。

从专利大数据中“掘金”之获取产品研发思路的启示
当企业发现了有市场前景的技术时,可以对该技术进行专利检索,找到适合企业的专利技术,对该专利技术实行合理的不侵权利用,或者在此基础上研发出自己的新产品,进而申请专利保护,不失为一种企业研发人员获取研发思路、进行技术研发创新的有效手段。

依托专利分析报告,知识产权部门为创新决策者提供有效支撑
2017年3月10日,科睿唯安举办的专利沙龙活动在上海完美收官。来自多家企业的知识产权和研发部门的资深同仁应邀出席。

   

2016年药物靶点的机会和挑战
—— 药物发现和开发竞争激烈且具风险,当需要选择正确的靶点时尤其如此。研究人员需要权衡一个靶点的有效性以及其他一些因素,如正在开发同样靶点药物的其它公司的数量,这些药物有多少在临床试验阶段,以及潜在的患者分层。权衡这些因素是一个挑战,但是可能可以增加成功开发出首创新药(first-in-class)和同类最优药物(best-in-class)的机会。

2013至2015年期间II期和III期临床试验失败总结
了解临床试验失败的原因,对于减少临床开发的损耗至关重要。考虑到这一点,我们按照临床开发阶段和治疗领域对2013至2015年期间的候选药物的失败原因进行回顾(Drugs Today 52, 131–163; 2016)。
在此期间,II期(包括I/II期)和递交申请之间共报告了218个研究失败(每个药物适应症组合看做为一个单独的记录,包括新活性物质和已上市药物的新适应症)。这些报告的失败中,有174个说明了失败的原因,并被用于之后的分析。

日本医疗器械:2017年度监管前景展望
2016年, 日本已经成为这一领域内仅次于美国和欧洲的最大市场之一。尽管日本官方在最近几年已经对医疗器械的监管程序做出了简化,但对于外国公司来说,想进入这个重要的市场仍然显得相当复杂。所以,能否更好的理解其监管流程和市场障碍成为了节约时间,缩减成本和规避风险的关键所在。

 
 
分享到